Hamilelik sırasında görselleştirme zordur

Hamilelik sırasında görselleştirme zordur

Planlanan bir ultrason muayenesinin geçişi sırasında, bir doktor kadın, görselleştirmenin hamilelik sırasında zor olduğunu söyleyebilir. Bu ifade ne anlama geliyor? Normal bir hamilelikle, ikinci planlanan ultrason, 20 ila 24 haftalık dönemde yapılmalıdır.

Bu sınav sırasında, ebeveynler genellikle gelecekteki çocuklarının yarısını tanır. Ek olarak, bu ultrason çalışması, fetüsün gelişiminde doğuştan kusurları ortaya çıkarmanıza izin verir. Çocuğun büyüklüğü zaten yeterince büyük, böylece doktor tüm organları ayrıntılı olarak inceleyebilir. İlk trimesterde, meyve, böyle bir anket için hala çok küçük ve üçüncü trimesterde, inceleme uterusun ön duvarında ise plasenta önleyebilir.

Plasenta durumunun çalışmasının da ikinci planlanan ultrasonun görevlerini de içerdiği söylenmelidir. Plasenta içindeki kist ve kalsiyum birikintilerini tespit etmek için denetim yapılır, bu da işlevselliği zorlaştırır. Meyve sularının sayısı da değerlendirir. Bazen çocuğun konumu, cinselliğini belirlemek imkansız olacaktır. Doktorların söylediği bu durumlarda: "Gebelik sırasında görselleştirme zor" .

Üzülmeye değmez, çünkü 32 - 34 hafta boyunca yapmanız gereken, bir başka planlı ultrason, kesinlikle beklenen bebeğin zemini öğrenme fırsatı verecek. Üçüncü ultrasonda seks tanımı ile zorluklar zaman zaman nadirendir.

Ultrason muayenesi, fetusa kan temini ile ilgili herhangi bir sorunu ortaya çıkarırsa, doktorun bunu normalleştirmek için önlemlerin alınması gerektiğini bilmelidir. Bu nedenle, planlanan anketleri ihmal etmeyin.

Doktorun tüm randevularının sağlığınızın yararına ve fetüsün normal intrauterin gelişimi için olduğunu unutmayın. Jinekolog, 35 yıldan fazla yaşındaki hamile kadınların, ayrıca gelecekteki annenin normal halindeki en ufak bir şüpheyle de ek bir ultrason çalışması atayabilir.

Ancak, çocuğun seksini belirleme uğruna, kendisini ve bebeğini aşırı yüklere maruz bırakma uğruna ek bir sınav istemek mantıksızdır. Her şey ölçülü olarak iyidir. Sadece yaklaşan sürprizde sevindim.

Bocharov Zhanna, obstetrician jinekolog www.med-informs.ru

Kesinlikle ücretsiz doktora kayıt. Uygun bir uzman bulun ve topla!

İçindekiler

  • Embriyo neden ultrasonda görünmez?
  • Anambronia belirtileri
  • Aemlik teşhisi
  • Ultrasonda embriyo zayıf görünürdür: Endişelenmeye değer mi?
  • Yumurta görünmez Embriyo: Ne yapmalı?

İlk adımı at Doktora bir resepsiyon için kayıt olun!

Çocuğun ultrasondaki ilk görüntüsü, anne olmak isteyen bir kadının en neşeli anlarından biridir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, gelecekteki anne, testi geçtikten sonra hamileliğinde kendisine güvenen, embriyonun ultrason görselleştirme konusunda görüldüğü doktordan planlanan muayeneyi duyar. Bu tür anomali (anembonyum), obstetrik pratikte oldukça yaygındır. Bunun nedenleri nedir, bir kadınla karşı karşıya kalır ve kaçınılabilir mi? Bu soruyu cevaplamak için, erken aşamalarda hamileliğin gelişimi mekanizmasını anlamanız gerekir.

Ultrason neden görünmüyor? ?

Ultrasonda görünür embriyo değil

Anlayışın hemen ardından normalde gelişen bir meyveyi bile dikkate almak, ultrasonik tarayıcının onu çevre dokular ve organların arka planına karşı ayırt edebileceği çok küçüktür. Bu nedenle, gebeliğin onaylanması için ilk ultrason ultrasonu, anlayıştan 6-7 hafta sonra yapılır. Bu noktaya kadar, kadın bir anne olacak, biri sadece anlayıştan sonra 6-7 gün boyunca koryon (EMBRYO kabuğu) tarafından öne çıkmaya başlayan bir kişinin Koryonik Gonadropinin seviyesi açısından yargılayabilir. Normalde, hamileliğin başarılı gelişimiyle, vücuttaki HCG konsantrasyonu fetüsün gelişimi ile birlikte büyür.

Anambiyerin mekanizmasını anlamak için, embriyonun kendisinin yapısı ve erken gelişimi ile uğraşmak gereklidir. Birkaç aşamada meydana gelir:

  • Zigot - Aslında, anlayış sırasında üretilen gübrelenmiş bir yumurta;
  • Morula - Zigotların birkaç tek tip hücreye bölünmesi ile karakterize edilen bir sonraki aşama;
  • Blastula - Hücrelerin zaten iç hücre kütlesine (embubline) ve dış tabakaya (trofoblast) bölündüğü embriyo;

Blanche aşamasındaydı, embriyo ve çevredeki koruyucu kabukların oluştuğu. Embriyo foolopiev borusunu bıraktığında ve uterus boşluğuna düştüğünde, dış hücrelerle ayrılan enzimler kısmen endometriyumu çözer ve implantasyonu meydana gelir. Daha sonra embriyo ve biriken kabukları paralel olarak gelişir, kademeli olarak oluşan meyve ve plasenta oluşturur.

Anambronia ile bu işlem bozuldu - dış kabuk (meyve yumurtası) büyümeye devam ederek HCG'yi vurgulayarak, embriyo ya hiç oluştu ya da gelişimi erken bir aşamada durur. Bundan dolayı, bazı testler normal bir hamilelik gösteren yanlış bir sonuç verir. Sadece bir süre sonra, Chorion, seviyesi yavaş yavaş düşmeye başlayan HCG'yi ayırmak için durur.

Embriyoun büyümesini durdurmanın nedenleri, boş bir fetal yumurtaya yol açan, tam olarak incelenmez. Bugün onlar şunlardır:

  • Genetik anomaliler. Çoğu durumda, antrambri, patolojik kromozomal mutasyonları veya başlangıçta ebeveynlere özgü veya organizmalarındaki genlerin başarısız rekombinasyonundan dolayı ortaya çıkıyor. Genetik bozukluklar, embriyonun kendisinde de geliştirilmesinin erken aşamalarında ortaya çıkıyor.
  • Enfeksiyonlar. Bunlar arasında, meşale - kızamıkçık kompleks, herpes, sitomegalovirüs, toksoplazmoz, sifiliz, hepatit B ve S, vb. İçeren hastalığın embriyogonenezi için en tehlikelidir. Enfeksiyöz patojenler, üreme fonksiyonunu bozan maternal organizmayı etkileyebilir (örneğin, kronik endometrite neden olur) veya embriyoun kendisine gelişiminde başarısızlığa yol açar.
  • Dış faktörler. Her şeyden önce, bu, iyonlaştırıcı radyasyon (radyasyon) ve toksik kimyasallar (zehirler, bazı ilaçlar) anlamına gelir. Embriyodaki annelerin üreme sisteminin veya genetik mutasyonların işlevsel bozukluklarına neden olurlar, normal gelişimi durdurur.
  • Endokrin bozuklukları. Kadının iç salgılanan bezlerinin bozuklukları da bir embrumoniuma yol açabilir. Özellikle muhtemelen, progesteron borsasının bir eksikliği veya ihlali sırasında bir fetal yumurtanın ortaya çıkması, embriyoun implantasyon noktasında endometriyumun ördülasyonunda (morfolojik değişim) önemli bir rol oynar.
  • İmmün ihlalleri. Oldukça sık, embriyoun uygunsuz gelişmesinin nedeni, maternal organizmanın koruyucu sistemindeki hasarıdır. Bu dolaylı olarak ortaya çıkabilir - örneğin, embriyo, immün hücrelerin "çapraz ateşi" altına düştüğünde, enfeksiyona saldırdı. Bazen embriyo kendisi, bir kadının yabancı bir nesne olarak bağışıklığı ile kabul edilir, çünkü genetik kodu, başka bir kişinin genomundan (Baba) oluşan yarısıdır.

Bir emsal, bu faktörlerden biri ve karmaşık etkileri olarak adlandırılabilir. Bu patolojinin gelişimini tahmin etmek imkansızdır - zaten başarılı hamilelik deneyimine sahip olan kesinlikle sağlıklı kadınlarla bile görülür.

Bu anomali donmuş gebelikten ayrılmalıdır. Anambiyeli, embriyo hiç oluşturulmaz ve ikinci durumda gelişimi erken bir aşamada durur. Aynı zamanda, dış tezahürlere ve ultrasonda, bu patolojiler eşit görünebilir.

İlk adımı at Doktora bir resepsiyon için kayıt olun!

Anambronia belirtileri

Anambronia belirtileri

Embriyo büyümesinin kendisi kendine özgü özellikleri yoktur. Bu tür anormal hamileliğin erken aşamalarında, bir kadının durumu tıbbi bir oranına karşılık gelir. Ayrıca, kan testlerinde artan HCG seviyesi, anlayışın başarıyla geçtiğini ve embriyo normal olarak geliştiğini göstermektedir. İlk ihlal belirtisi bu büyümenin durması ve vücutta koryonik gonadotropin konsantrasyonundaki bir düşüşüdür. Vücudun kendisinde, patolojik işlem, embriyonun ayrışması başladığında yansıtılır. Dokularının çürümesi, septik zehirlenmenin karakteristik belirtileri eşlik ediyor:

  • Artan vücut ısısı;
  • mide bulantısı ve kusma;
  • kaslarda ağrı ve sabit zayıflık;
  • alt karın cinsinden ağrı;
  • Rahim kanama ya da kan kabulleri ile kanama.

Bazen embriyo ayrışması asemptomatik veya kolay halsizlik belirtileri ile geçer. Aynı zamanda, boş uçak kabukları kendilerini endometriyumdan geri döner ve doğal olarak uzanır. Bununla birlikte, çoğu durumda anne organizasyonunda kalır ve sağlık ve hatta bir kadının hayatını tehdit eden ciddi sonuçlara neden olur.

Aemlik teşhisi

Aemlik teşhisi

Bu patolojiyi tanımlamanın ana yolu bir ultrason muayenesidir. Meyve yumurtası ve normal gelişimi içindeki embriyo varlığını belirlemenin mümkün olduğu içindir. Normal gebelikte embriyo, anlayıştan sonra 6-7 hafta kadar ortalama olarak görülmez, bu nedenle bu aşamada dolaylı patoloji belirtileri tarafından kan veya progesteron eksikliğindeki HCG seviyesindeki düşüş olabilir.

Aembriyen teşhisi oluşturmak için aşağıdaki koşulları yerine getirmek gerekir:

  • 8-25 mm çapında bir meyve yumurtanın içinde bir sarısı çanta eksikliği;
  • Bir embriyoun bir meyve yumurtasındaki yokluğu 25 mm'nin üzerindedir.

Ayrıca, anambiyerin, özellikle de meyve yumurtanın deformasyonunu, boyutunda anormal derecede düşük bir artış olan, implant noktasında zayıf bir şekilde belirgin bir artış olan, hamileliğin 6-7 haftasında kayıtsız kalp atışı. Böyle bir tanı lehine, fetüsün reddedilme belirtileri, uterus tonunda değişiklikler, koryonun ayrılma bölümlerinin görünüşünün alt oual hematomlarının oluşumu ile ortaya çıkabilir.

Ultrason muayenesinde tespit edilen patolojinin klinik resmine bağlı olarak, çeşitlerinin 3'ü ayırt edilir:

  • Anambrianization Ben yazıyorum - Embriyo görselleştirme konusunda tespit edilmez, meyve yumurtalarının boyutları genellikle 2,5 mm'den fazla değildir ve rahim sadece 5-7 haftalık gebelikte arttırılır;
  • Anthombino II Tipi - Embriyo yoktur, ancak meyve yumurtanın ve uterusun boyutları gebelik terimine karşılık gelir.

Ayrı olarak, embriyoların eşliğinin birden fazla gebelikte vurgulamaya değer. Çoğu zaman, böyle bir devlet, birden fazla embriyosun hastadan başarılı bir anlayışın olasılığını arttırmak için hastadan memnun olduğunda, bir ekstrakorporeal gübrelemeden sonra meydana gelir. Tipik olarak, sadece biri gelir, ancak nadir durumlarda 2 veya daha fazla embriyo implante edilmiştir. Bu durumda, bazıları gelişiminde dondurur, ardından doğal olarak vücuttan emilir veya çıkarılırlar.

İlk adımı at Doktora bir resepsiyon için kayıt olun!

Ultrasonda embriyo kötü : Endişelenmeye değer mi?

Kendi başına, bir embriyoun görselleştirme ultrasonu üzerindeki yokluğu, çalışma 6 hafta veya sonraki bir süre boyunca gerçekleştirilse bile, bir antrambri anlamına gelmez. Ekipman aşağıdaki nedenlerden dolayı embriyoyu düzeltmeyebilir:

  • Kusurlu ultrason. Ultrason tanı uzun ve sıkıca tıbbi uygulamaya girmiştir, ancak bu yöntemin kendi sınırlamaları vardır. Bazı cihazların çözünürlüğü (hatta modern), embriyoyu tanımlamak için çok düşüktür, hamileliğin erken aşamalarında sadece birkaç milimetredir. Bu nedenle, tanı 6-8 gün içinde netleştirmek için, ilk sonucu onaylayacak veya çürüten bir yeniden inceleme yapılır.
  • Fazla ağırlık. Ultrason ile, ankete katılan organların görüntüsü, kumaşlardan geçen yansıyan yüksek frekanslı sinyaller kullanılarak oluşturulur. Bazı ses dalgaları, verileri bozar. Abdominal ultrasonlu olduğundan, sensör hastanın karnının yüzeyinde bulunur, kalın bir ses katmanı varsa, zayıflamış bir sinyal, embriyoyu düzeltmeyebilir. Bu yöntemin doğruluğunu arttırmak için, sensörün hastanın vajinasına sokulduğu bir transvazdallı çalışma kullanılır - bu, bu, bu da buradaki kumaş embriyolarının neden olduğu bozulmaları azaltır.
  • Çok erken zaman. Genellikle, doğal anlayışla, bir kadın olduğunda doğru bir şekilde kuramaz. Bu gibi durumlarda, planlı ultrason, embriyo bunu görselleştirmek için yeterli miktarda ulaştığında son tarihten önce yapılabilir. Bir embriyoun bir fetal yumurta içinde varlığını veya yokluğunu doğru bir şekilde belirlemek için, anketi daha hassas ekipmanlara geçirmeniz gerekir.

Eğer, hamileliği teşhis ederken, ultrason "embriyo" görmüyorsa, doktorlar, diğer anket yöntemleriyle birleştirir - özellikle:

  • Dopplerografi ile - Bu, bir tür ultrason muayenesidir, anne ve fetusun gövdesindeki dinamik işlemlerin sabitlenmesi (örneğin, kan akışı, mikrop kalp atışı);
  • Kardiyotokografi ile - Bu yöntemin özü, embriyonun kalp kesimlerini eşlik eden elektrikli darbeleri kaydetmektir.

Bu yöntemlere ek olarak, jinekolojik inceleme, progesteron veya HCG için kan testleri de kullanılır. Genel olarak, hamileliğin 6-8 haftasında, doktorlar zaten güvenle olabilir, embriyoun normal veya anormal gelişimini belirtebilir.

İlk adımı at Doktora bir resepsiyon için kayıt olun!

Yumurtada görünür embriyo değil : ne yapalım?

Doğru tanı konan Aembrinasyon, hamileliğin yapay bir kesinti için bir göstergedir. Bazen bir meyve yumurta, bir kadının vücudundan yalnız bırakabilir, ancak bu her zaman olmamaktadır. Keyfini çıkarın, hastanın vücudunda ciddi hasara neden olabilir. Bu nedenle, doktorlar sorunun kendisinin çözüldüğünü beklememelerini önerir.

Halen, anambiyeli hamileliğin yapay kürtajının üç yöntemi kullanılır:

  • Tıbbi kürtaj. Bu yöntem, en geç 6-8 haftalık hamileliğe uygulanır. Mifepriston ve misoprostol hastanın hastasını, endometrial progesteron reseptörlerini bloke eden ve uterus azaltmalarının meyve yumurtasını genişletmesine neden olan ilaçlar. İlaç kürtajı, hamileliği kesmenin en verimli ve güvenli yöntemi olarak kabul edilir, bu da, mukozur membrana zarar vermeyen ve genel olarak kadın bedeni için ciddi sonuçlar olmadan geçer. Bununla birlikte, embriyoun mukoza zarına yeterince sağlam bir şekilde sabitlenmemesi sadece erken dönemde uygulanabilir. Daha sonra, 8 hafta bu yöntem, fetal yumurtanın eksik sürgününe yol açabilir ve komplikasyonlara neden olabilir.
  • Vakum aspirasyonu. Bu yöntem 12 haftaya kadar (kimin tavsiyesi üzerine) veya 5 haftaya kadar (Rusya'da) gebeliğe kadar kullanılır. Kateter, uterin boşluğuna sokulan bir vakum pompası kullanarak fetal yumurtayı emmeye dayanır ve içinde negatif bir basınç yaratır. Bu yöntemin avantajı, mukoza zarına uygulanan emniyet ve minimum hasarıdır. Bununla birlikte, kullanıldığında, eksik kürtaj riski korunur, bu nedenle prosedürden sonra ilave ultrason gereklidir.
  • Kazıma (aşınma). Bu, yapay kürtajın geleneksel ve en travmatik yoludur. Fetal yumurtanın mekanik saçılması ve uterusun mukoza zarı kısmının özel bir jinekolojik alet (curette) kullanarak uzanır. Aşınma, hamileliğin 6-12 haftasında tutulurken, kadın endometrial restore etmek için daha fazla zamana ihtiyaç duyar. Bu prosedürün niteliği nedeniyle, eksik kürtaj, uterusun saflaştırılması, uterusun boyun, kanama, enfeksiyon vb. Molası gibi komplikasyonlar olabilir.

Hamileliğin 6. haftasında embriyoya görünmüyorsa, bir kadının bir anne olarak cümlesi anlamına gelmez. İstatistiklere göre, her 8 anlayış anthembrionya ile sona erer, bu nedenle bu patoloji kısırlıktan çok daha büyük bir derecedir. Düzgün ve zamanında teşhis ve anormal hamileliğin yapay kesintisi ile, üreme fonksiyonu zaten bir sonraki adet döngüsüne geri yüklenir, ancak doktorlar yine de girişimler arasında bir mola vermelerini tavsiye ederler. Yeniden bu anomali nadirdir ve kadın gelecekte mutlu bir anne olma şansı var.

Jinekolojide ultrason, kadın hastalıklarını teşhis etmeyi amaçlamaktadır.

  • 1. Uzi Küçük Pelvis Organları
  • 2. ultrason histerosalpingoskopi
  • 3. 1.2 ve 3'te Ultrason - Trimester Gebelik
  • 4. Uterin borularının açıklığını kontrol etme
  • 5. Uterian-plasental kan akışının doppler

Ultrasondaki hamileliği belirlemek için son tarihler.

Görselleştirme zordur: Bu ne anlama geliyor?

Bir çocuğun hamileliği ve doğumu, en dokunaklı, heyecan verici, sevgiyle dolu, her kadının hayatında unutulmaz bir aşamadır. Gelecekteki anne, yeni, küçük bir hayatın doğuşunu bulduğunda, büyük mutluluk hissi ile birlikte, anlayışın zamanlamasında oluşan sorular vardır.

En önemlisi şudur: "Ultrason hamileliği ultrasonda ne zaman sabitlenebilir?

Buna dayanarak, doktorlar gelecekteki çocuğun gelişiminin durumunu belirleyecek ve yaklaşan doğum tarihini hesaplayacaklar.

Ultrason gelecekteki çocuğu ne zaman gösterecek?

Ultrason nasıl zaman geldi? "Bu soru, uzun zamandır beklenen bir anlayışı bekleme durumunda, adet görme gecikmesi ya da sadece hamileliğe işaret eden semptomlar nedeniyle her kadını önemsiyor. Ancak bir başlangıç ​​için, gübreleme süresinin nasıl ayarlandığını bilmeniz gerekir. :

  • Bir kadının hesaplamalarına göre, gecikmenin son gününden itibaren;
  • Jinekolojik muayenenin sonuçlarına göre;
  • Ancak en etkili, daha doğru ultrason tanıdır.

Bir vajinal muayene durumunda ultrason tanılama (yani, bir prezervatif bir sensöre yerleştirilir ve vajinaya sokulur), anketin modern cihazda deneyimli bir doktorun yapılması şartıyla, bir için başarılı döllenme gerçeğini düzeltmenizi sağlar. anlayıştan sonra 14 günlük süre.

Bu, ultrasonun monitöründe - rahimdeki cihazın, bir meyve yumurtasını, bir haftalık menstrüasyon gecikmesinden sonra veya obstetrik dönemden bir ay önce bir meyve yumurtasını düşünebilirsiniz. Ultrason'a giderseniz, bir süre sonra, 1,5 ayda, o zaman bu kadar küçük bir sürede, cihaz çocuğun kalbinin kalp atışını düzeltir.

Gecikmeli ultrasonun hangi günü hamileliği gösterecek? Abdominal araştırma durumunda (yani, yani tanı, karın duvarından gerçekleştirilir) hamilelik, embriyo yaşının 4 haftasından daha önce veya 1. günün sonunda en az 14-21 gün sonra görünür. gecikme.

Hamilelik tarihleri: Embriyonik ve obstetrik

Maternal kartta belirtilen hamilelik terimi, dişi konsültasyona kaydolmaya doluydu, gübreleme gününden yaklaşık 2 hafta boyunca gerçek zamandan biraz farklıdır.

Ancak, adet döngüsünün süresine bağlı olarak, 1-1.5 hafta, diğer seçenekler olabilir. Bu norm olarak kabul edilir, çünkü farklı dönemlerden bahsediyoruz: Embriyonik ve obstetrik:

  • Embriyonik - yumurtlama tarihi ile çakışan gerçek anlayış gününden sayar. Kadınlar için, yalnızca takvim yumurtlamaları durumunda, anlayış gününü hesaplamak kolaydır.
  • Obstetrik dönemi, son menstrüasyondan bu yana geçen süredir, daha sonra anlayış vardı.

Kadın, kadının embriyonikten daha kolay olduğunu belirlemek, planlanan anketlerin atanmasına ve yaklaşmakta olan teslim tarihinin belirlenmesi için bir referans olarak kabul edilir.

Bazen kadınlar "Ultrason Gebeliği göremiyor" sorusunu soruyor mu? - Evet, belki doktorun bir meyve yumurtası için görünmemesi durumunda, muhtemel ektopik hamilelik riski nedeniyle yeniden inceleme atanır.

Hamileliğin belirlenmesinin faydaları İlk aşamalarda:

  • Ektopik gebeliğin zamanında tespiti;
  • Başarılı anlayışın ve teriminin gerçeğini belirlemek;
  • Pozitif bir gebelik testi yokluğunda adetin gecikmesinin nedeninin belirlenmesi;
  • Gizli embriyoların sayısını belirleme;
  • Fetus'u taklit etmek için olası tehditlerin sabitlenmesi.

Ultrasonun nitelikleri ve faydaları

Ultrason muayenesi, hamileliği ve zamanlamasını belirlemek için yaygın, ağrısız, çok etkili bir yöntemdir.

İlk ultrason cihazları hacimli, ekranda belirgin bir görüntü üretemiyordu. Bu nedenle, araştırma sıklıkla yanlış sonuçlar verilmiştir. Ancak modern cihazlar, insan vücudunun durumu hakkında daha ayrıntılı bilgi aktarabilirler.

Modern dünyada, iç organların incelenmesi için çeşitli teknolojiler vardır.

Ancak, anlayışın zamanlamasını belirlemek için ideal olan ultrason, gebelik aşağıdaki nedenlerden dolayı akar:

  • İlk dönemlerde anlayışın belirlenmesi;
  • Ultrason dalgaları anne ve çocuğa zarar vermez;
  • Fetüsün görselleştirilmesini görüntüler;
  • Gelecekteki anne için herhangi bir uygun zamanda bir ultrason yapabilirsiniz;
  • Rehabilitasyon süresi eksikliği;

Ultrason radyasyonu, çeşitli cilt hasarlarını ortadan kaldırmanın yanı sıra mukoza zarını ortadan kaldırmayı mümkün kılar. Şimdiki zamanda, kadının kendilerine "Hamilelik için ultrason yapılması" sorusunu işkence etmek zorunda değil mi?

Çok fazla fırsat olduğundan. Hamileliğe ultrason yapın, özel tıp kurumlarından yerel kliniğe başlayabilirsiniz.

Planlanan Teşhis

Başarılı anlayışı onayladıktan sonra, gelecekteki anne, jinekoloğa muhasebeleştiriyor. Kadın bir konsültasyonda, fetüsün takımlarında, normal bir hamilelik seyrinde, üç planlı ultrasonu beklemesini bekler. Fetus'a olumsuz tepki yok, gelecekteki annenin böyle bir prosedürü yok. Hamileliğin daha dikkatli kontrolü için anlar var, tanı 1-2 kat daha fazla gerçekleştirilir.

Planlanan anketlerin tarihleri ​​Trimesters'tan dağıtılmaktadır, çünkü her biri gelecekteki çocuklarda bir artış, gelecekteki bir artışla ayırt edilir:

İlk trimester sırasında (10 ila 14 haftalık süre) Diagnostation, fetüsün genetik hastalıklarına neden olabilecek kromozomal anomalileri gösterebilir. Anatomik gelişimin özelliklerinin tanımı gerçekleştirilir ve varsayımsal doğum tarihi hesaplanır;

İkinci trimester sırasında (20 ila 24 haftadan) ultrasonda (20 ila 24 hafta), fetus organlarının yapısı, kalbin, böbrek, gastrointestinal sistem, karaciğer normlarından sapmaları tespit ediyor gibi göründüğü gibi, fetus organlarının yapısı görülebilir. sinir sisteminde başarısızlık olarak. Bu aşamada, çok sık, çocuğun cinsiyeti belirlenir, kollarının ve bacaklarının hareketlerini görebilirsiniz. Fetusun varsayımsal ağırlığının uzunluğu ölçülür, plasentanın özelliği yapılır. Aynı trimesterde, fetus damarlarındaki kan akışını belirlemek için Doppler'in ultrason muayenesi yapılır;

Üçüncü trimester (31 ila 36 hafta boyunca) kesin olarak kabul edilir. Bu aşamada, daha önce ortaya çıkamayan bedenlerin gelişmesinin ihlal edilmesinin tanısı. Fetüsün yeri belirlenir, bu son tarihin başının aşağısında pozisyonunu ve olası göbek kordonunun boynunun etrafındaki laneti olmasını sağlamıştır. Her şey, çocuğun parametrelerinin ölçümleri ile de yapılır, yaklaşan doğumun tarihi belirtilir. Üçüncü trimesterde, doktor, kadının doğal olarak doğuracağı ya da sezaryen için başvurmak zorunda kalacak mı?

Planlanan bir anketin prosedürlerinin yanı sıra, 12-13 hafta sonra, fetüsün biyokimyasal taraması yapılır. Patolojileri tanımlamak için de benzer bir yöntem, ayrıca aşağı sendromun erken belirlenmesi için de gerçekleştirilir. Böyle küçük bir pelvis organları

Küçük bir pelvisin ultrasonu neyi gösteriyor? Küçük bir pelvis teşhisi sırasında, Doktor uterus, ekleri, yumurtalıkları, mesaneyi ve rektumun yanı sıra göz atıyor. Hamile kadın, bu çalışma üreme organlarının durumunu belirlemek ve elbette fetusu, bir hava akımı sıvısı, plasenta incelemek için gerçekleştirilir.

Küçük bir pelvisin anketinin bir özelliği, böyle patolojileri tespit etme yeteneği olarak değerlendirilebilir:

  • Ektopik gebelik;
  • Hamilelik sırasında uterusun gelişmesinin anomali;
  • Yumurtalıkların, rahim, vajinanın iltihabı süreci;
  • Üreme sisteminin organlarında malign, iyi huylu tümörler.

Ultrason serviksi

Gebelikteki servixin ultrason muayenesi, jinekoloğun planlanmış bir incelemesine sahip yardımcı ihtiyati önlemler olarak öngörülmektedir.

Zamanında bir sınav, fetus ve annenin sağlığına zarar verebilecek çeşitli patolojileri tespit etme fırsatı yarattı.

Tüm hamilelik için, uterin kanalının değişmesi için bir özelliği vardır. Bu, norm olarak kabul edilir, çünkü yaklaşmakta olan karışıklık için fizyolojik hazırlık süreci tam hızdaykendir. Bu nedenle, bu sürecin en ufak sapmaları, tehdidi normal hamilelik seyrine göre görebilir ve bu nedenle uzun süre bir uzmana ertelenmemelidir. Ne kadar erken bir muayene olursa, pozitif doğum şansı daha fazla artmaktadır.

Fetus Holding, hamile bir kadındaki serviksin en önemli işlevidir. Yemek, kapalı pozisyonunun çoğu gelecekteki çocuğu korur, çeşitli enfeksiyonlara girmeyi önler. Ancak 36 hafta sonra, serviks deforme olur, daha kısa, daha yumuşak ve merkeze kayar, böylece açıklığını çalıştırır. Sonra, servix'i harici bir ZEV ile bağlayan tek bir kanal oluşturulur. Tam açıklığı, 12 cm boyutuna ulaşır.

Bakırsanız, anatomi açısından, serviks, rahimin gövdesine giriştir. Ayrıca, organ şunları içerir: kas bağ dokusu ile kaplı iç ve dış zev. Sonuç olarak, bir servikal kanal oluşturulur, vajinayla sorunsuz bir şekilde bağlanır. Çocuğun kasının geleceğini, iç hayvanat bahçesinde bulunan bir halka şeklinde tutarak.

Kasın tonu kaybetmesi durumunda, serviks çocuğu kendi içinde sınırlama fırsatını kaybediyor.

Çocuğun alet döneminde önemli bir rol, serviksin uzunluğunu oynar. Erken erken doğumların olası riskini belirler. Kısaltılmış bir duruma sahip olabileceği, doğasik ve servikal yetmezliği ifade eden (servixin fetusun güçlü iç basıncı ve biriktirme suları nedeniyle erken patolojik açıklanması) olabileceğidir.

Bu nedenle, ne yazık ki, bir düşük var. Ancak modern teknolojiler zamanımızda, zamanında tedavi, genel işlemin erken başlatılmasını önler, düşük.

Çalışma nasıl ve ne zaman?

Planlı bir anatomik ultrason çalışması hamileliğin 14-16 haftalık bir süre boyunca öngörülmektedir. Ancak, daha önce bir kadını doğurursa, önceki hamilelikle, genel işlem belirlenen süreden önce başlamış olursa, Cervix'in ultrasonu başladı, yaklaşık 12 haftamın sonuna kadar öngörüldü. Bundan sonra, iki haftalık bir süre ile gözlemler tekrarlanır.

Ultrason Cervix'in ek nedenleri, aşağıdaki göstergeler dikkate alınır:

  • Sonraki tarihte ilk hamilelikte olan düşük;
  • İki veya daha fazla meyvenin varlığı ile anlayışı;
  • Önceki hamileliği kesmenin çeşitli nedenleri;
  • Eastic - Servikal Yetersizliğin Şüpheleri;

Herhangi bir, jinekoloji alanında ilk cerrahi müdahaleler.

Gebeliği tespit etmek için teşhis gibi serviksin ultrasonu, iki şekilde, karın ve vajinal olarak yapılır. İlk durumda, uterus, karın boşluğunun ön duvarından bakılır. Doktor, konumu, eyalet, rahim parametreleri hakkında bir sonuç çıkarır ve ayrıca dış boğazın özelliğini de verir.

Vajinal ultrason muayenesi, vajinaya özel bir sensör getirerek gerçekleştirilir. Bu dava, öncekinden daha etkilidir, çünkü serviksin uzunluğunu, dahili zumun boyutunu ve servikal kanalın boyutunu ölçmek mümkündür.

Kural olarak, ultrason için özel hazırlık gerekli değildir, yalnızca hamileliğin erken döneminde doktor mesaneyi önceden doldurmak isteyebilir.

Vajinal, abdominal araştırma teşhisi, bir kadın için kesinlikle güvenli olarak kabul edilir. Görselleştirme zordur: Anlam

Ultrason, doktorunuz, anketin sonuçlarına göre, görselleştirmenin zor olduğunu söyleyecektir, bu panik için bir neden değildir. Kişisel sakinlik için, ne anlama geldiğiyle uğraşmak gerekir.

Hamileliğin herhangi bir sorun olmadan devam ettiği durumlarda, planlanan ultrason muayenesi 24 haftada yapılır. Küçük pelvis organlarının ultrasonunun, ilk trimester, ikinci trimesterde olduğu gibi böyle bir dizi önemli bilgi vermeyecektir.

Bu nedenle, bu süre zarfında, gelecekteki ebeveynler, uzun zamandır beklenen ve neşeli haberleri, çocuklarının cinsiyeti hakkında ve fetüsün gelişiminde, patolojilerin gelişiminde hiçbir ihlal olmadığı göreceklerdir.

İkinci trimesterdeki gelecekteki çocuğun büyüklüğü oldukça büyüktür, bu da doktorun tüm organlarını göz önünde bulundurmasını sağlar. Çocuğun durumunun değerlendirilmesi, 24 haftalık bir süre için, çocuğun durumunun değerlendirilmesine ek olarak, doktor, bu zamana kadar ilk trimesterden daha yoğun bir şekilde yapılı hale geldiği plasentanın bir incelemesini sağlayacaktır ve aynı zamanda Birikmiş su sayısı.

Görselleştirme, hamilelik sırasında zordur, basit kelimelerle konuşursak, bu, meyve, yukarıdakilerden hiçbir şey yapmayacak şekilde bulunduğunda, doktorun görünmemesidir. Tabii ki, bu, çocuğun gelişiminde bir ihlal edileceği veya ihlal edilmesi gerektiği anlamına gelmez, çünkü 34 hafta boyunca ultrasonun bir başka üçüncü planlanan bir anketi olacaktır.

Ultrasonik Teşhis Hataları

Hamileliğin öğrenilmesi üzerine, çok sayıda kadın, son teslim tarihlerinin iyileştirilmesi için ultrason için bir uzmana, ultrason için bir uzmana ulaşmak için aceleyle. Ancak, anlayışa olan güveniniz durumunda bile, adetin yokluğunda, ultrason cihazı olumlu bir sonuç göstermez. Bu nedenle, soru ortaya çıkar: "Ultrason Gübrelemeyi göremez mi?"?

Ultrason dalgaları olan ultrason aparatının resmi, iç organların monitöre halini getirmesi uzun zamandır yoktur. Eski bir teşhis cihazı veya arızası nedeniyle hamileliğin onayı olası değildir.

Ancak, araştırma için en yüksek kalitede cihazın bile yeni bir hayatın doğuşunun gerçeğini onaylamadığı durumlar vardır. Ultrason cihazının arkasında oturan, düşük bir insan profesyonelliği seviyesi olarak hizmet vermektedir. Bu nedenle, ultrason anketleri alanındaki bir uzmanın becerilerine sorulması önerilir.

Sonuç olarak, "Hamileliğin ultrasonda göründüğü zaman" söz konusu olduğunda, bunu eklemek istedim mi? Fetus'un gelişiminin ve annenin sağlığının zamanında farkındalık bozuklukları nedeniyle uzmanların, teşhis araçlarının incelemelerini ihmal etmemek çok önemlidir.

Ancak, her uygun durumda veya aniden bir endişe duygusu görünmemelidir, muayene gerektirmez. Böyle bir anket, zararsızlığı bilimsizdir, makul bir şekilde kanıtlanmış olsa da, hem sizin hem de sizin içindeki küçük bir hayatta vücudun üzerindeki yükü verir.

Yorumlar: 0.

6.Makalenin içeriği:

1. UZI2 hakkında işletme bilgileri. Görselleştirme ile eşitleme3.Connection

Ultrason hakkında ana bilgiler

Jinekolojik Obstetrististler, geçen yüzyılın 60'ların sonlarında hamile kadınlarla birlikte çalışmada ultrason tanısal araçlarına başvurmaya başladı. Geçmiş zamandan beri, ekografi yöntemleri önemli ölçüde modernize edildi ve uzun yıllar boyunca uygulamalı ve yararlı bilgilerin rezervleriyle önemli ölçüde zenginleştirildi ve uzmanların tanıları düzgün bir şekilde tanımlamalarına yardımcı oldu. Hamile kadınlar, her trimesterin sonunda gerçekleştirilmesi gereken üç ultrason çalışması geçirmelidir.

Elde edilen veriler sayesinde doktorlar, fetüsün gelişimi süreciyle ilgili herhangi bir sorunu tespit edebilir ve bu nedenle, zamanında gelecekteki adamın hayatını ve sağlığını tepki vermek, kaydetmek. Bu arada, bazı annelerde sonografi geçme korkusundan bahsetmek mümkün değildir. Bilim adamları uzun zamandır ultrasonik dalgaların yaşayan bir organizma üzerindeki etkisinden endişe duyuyorlardı, bu nedenle birçok büyük ölçekli klinik çalışmalar yapıldı, sonuç aşağıdaki verilerdi: yüksek frekanslı ses dalgaları insan vücuduna zarar vermez, kuvvette ve maternal rahimde olan.

Hamilelik sırasında ultrasonu geçmek için, bebeğin sağlıklı olarak doğacağına güven verecek adımlardan biridir. beş

Görselleştirmede zorluklar

Planlanan anketin geçirildiğinde, sonuçlarda benzer ifadeler olabileceğine inanıyor olabilir: görselleştirme zordur. Ultrasonda görselleştirme ne anlama geliyor zordur - bu soru bu cümleyi tıbbi sonuç olarak görecek herhangi bir kadından doğacaktır.

Aslında, derhal korku ve korkuları atmaya değer. İkinci taramada, plasenta incelenir, çalışmasını zorlayabilecek kistlerin ve kalsiyum çökeltilerinin varlığı için incelenmiştir. Bu çalışmada ayrıca biriken suların sayısını da inceliyoruz ve meyvelerin cinsiyetini belirlemesine izin vermeyen özel bir pozisyona sahip olduğu durumlarda - bu ifadeyi uygulayarak. Üzülmeye değmez, çünkü üçüncü taramayı geçerken, uzman kesinlikle gelecekteki çocuğunuzun zemini belirleyebilir.

Ultrasonografinin geçişi kesinlikle gerekli prosedürdür. beş

Sonuç

Çeşitli kurumlarda bir tarama anketinden geçebilirsiniz, ancak gelecekteki çocuğun sağlık ve hayatını uzun yıllara dayanan deneyime sahip uzmanlar tarafından emanetmanızı tavsiye ederiz ve hatta yardım için sizi kurtarabileceklerdir. en zor durum.

Sağlığınızı izleyin, çünkü gelecekteki çocuklarınızın mutlu yaşamının anahtarıdır. 2.

İyi günler, okuyucularım!

Doktor çocuğun ve zeminin nasıl geliştiğini söylediğinde, ultrason araştırmalarını dört gözle bekliyorum. Ama her zaman plan yaparken her şey yolunda değil. Hamilelik sırasında görselleştirme, ne olduğu ve bir uzmanın bu sözüne nasıl cevap verileceği ile engellenir mi? Bugün analiz edeceğimiz ve gündemden çıkaracağımız soru.

Görselleştirme ne anlama geliyor

Görselleştirme uyarınca, nesneyi görsel olarak gözlemleme olasılığını anlıyorsunuz. Bizim olgumuzda, nesne bir çocuk ve özel bir teknik bunu izlemenizi sağlar, herkes tarafından bilinir - bu bir ultrason çalışmasıdır. Odak rahimdir.

Aslında, doktor ve donanım donanım kalitesi, doktorun çalışmasına ve donanım teknolojisinin kalitesine bağlıdır. Bu nedenle, bir anket ve bir uzman için bir klinik olarak dikkatlice seçmenizi şiddetle tavsiye ederim. Bir çocuk giymek için her zaman, bir kadın bir ultrasonu 3-4 kez geçmelidir.

Uzist'taki ilk ziyarette, görselleştirmenin yetersiz olduğunu söyleyecektir, o zaman üzülmemelisiniz. Hala ikinci bir çalışmanız var, bu konuda her şeyin yolunda olacağından eminim. Peki, 12. haftada bir miktar monitörde düşünebileceğinizi anlamanız gerekir.

Hamilelik sırasında ultrason

Ve doktorun fetüsün durumu hakkında bazı şüpheleri varsa, dikkate alınmaları gerekir, ancak paniğe verilmemeleri gerekir. Bu süre zarfında, tüm teşhisler yeterince şartlıdır. Bu arada, abdominal ultrason da veri görselleştirilmesine dayanır. Bu araştırma yöntemi 50 yıldan fazla bir süredir bilinmektedir.

İlk başta tanı konusunun kalitesi arzulanacak çok şey bıraktığı açıktır, ancak bugün bu teknik güvenilirdir, hatanın olasılığı neredeyse sıfırdır. Ancak, bir uzman bir ihlal bulursa, doktor ek araştırma yapmak zorundadır.

Ultrason nedir

Genellikle, bir kadının 12 haftaya kadar hamileliğe kaydolması gerekir, bu, fetusun ve annenin devletinin gelişimini gözlemlemeye izin verecektir.

Sağlık hizmetinin bugün önerildiğine rağmen, ultrason, bebeğin durumu hakkında nesnel bilgi edinmenin tek doğru yolu olmaya devam etmektedir. Bazı durumlarda, ultrason çalışmasında zayıf görselleştirme gözlenebilir ve doktor kesinlikle annemize bilgi verecek.

Bu teknik sayesinde doktor aşağıdaki bilgileri alır:

  • Çocuğun oksijen ve beslenme bileşimleri ile bakım derecesi;
  • Organların fonksiyonel özellikleri.

Ve bu büyük önemde, hamileliğin 20. haftasında düzenlenen ikinci taramaya eklenir. Uzman, öncelikle bebeğin iç organlarını inceler, vücudunun yapısı, çocuğun cinsiyetini belirler ve bu en çok arzu edilen bilgi içindir.

Ultrasondan fotoğraf

Ultrason ayrıca annenin genital yollarının durumunu da değerlendirir. İkinci ultrasonda, plasentanın durumu da tahmin edilmektedir. Bu zamanda bir hamileliğin çeşitli ihlallerle karşılaşabileceği söylenmelidir.

Amnisure (Amnisure) Yağsız suyun sızıntısının belirlenmesi için bir test, meyve kabuğunun yırtılmalarının mevcut olup olmadığını belirlemenizi sağlar veya böyle bir fırsat var. Bunu yapmak için doktoru ziyaret etmeye gerek yoktur, talimatları dikkatlice incelemek ve testi evde kullanmak yeterlidir.

Neden görünmüyor

İkinci çalışma, çocuğun ve diğer bazı parametrelerin cinsiyetini göstermeyebilirse, 3 tarama beklemeniz gerekir. Şu anda, çocuk zaten yeterince büyük, böylece doktorun patolojisini ve hatta daha fazla cinsiyetini belirleyebilir. Tipik olarak, üçüncü çalışma 32 hafta boyunca öngörülmektedir.

Yaşınız 35 yıldan eski ise, ek bir anket atanabilir. Görselleştirme tatmin edici veya tatmin edici değildir - sadece örgütün kalitesi ve doktorun niteliklerinin kalitesine değil, aynı zamanda kadının kendisinden de bağlıdır.

Özünde, incelemenin son derece zor olması neden iki neden vardır:

  1. deri altı yağ katmanının varlığı;
  2. Çocuğun yerinin özellikleri.

Bu ne demek? İkincisiyle başlayalım. Fetusun olağandışı durumundan dolayı çocuğun cinsiyetini belirlemenin imkansız olduğunu duydunuz mu? Genellikle doktor çocuğun utangaç ve saklanacağını söylüyor, bu yüzden zemini öğrenmek imkansız. Ancak bir deri altı yağ katmanının varlığı daha ayrıntılı olarak konuşmaya değer.

Fazla kilolu kontrol gerektirir

Meyve görselleştirmesi engellenirse, çoğu zaman bir kadında obezitenin varlığından kaynaklanmaktadır. Burada küçük bir istatistikiniz var: Fazla kilolu kadınlarda 2 trimesterde, zayıf görselleştirme, kendi içinde tutanlardan çok daha sık görülür. Ve bu kadar% 25 daha fazla.

Gelecekteki görselleştirme zor

Bu nedenle doktorlar, hamileliğin ilk günlerinden kilolarını izlemek için tavsiye eder. Bir kadın için ne anlama geliyor - görselleştirme PZHS tarafından engellendi mi? Karın duvarında, annenin yüksek yoğunluklu ile karakterize bir yağ tabakasına sahiptir.

Ultrason dalgaları sonuna kadar üstesinden gelemez, çalışmanın sonuçlarını zorunlu olarak etkileyen belirli bir hata oluşturulur. Bu arada, böyle bir patolojinin basit bir şekilde bulunmadığını belirlemek.

Subkutan yağ dokusu ne kadar büyük ve vücudun toplam ağırlığına nasıl karşılık gelir, bunu kontrol edebilirsiniz:

  • Göbeğe bir cilt tabakası alın;
  • Bunu yapmayı başardı, o zaman her şey senin için sıraya girdi;
  • Bir katlanamadı - fazla kilolu var.

Bu arada, PJC nedeniyle, fetüsün gelişimindeki bazı patolojiler gözlenebilir.

Ne yapmalıyız?

Şimdi görselleştirmenin neden zor olduğunu size netleşti mi? Sadece bu durumda ne yapılması gereken soruyu cevaplamak için kalır. Asıl şey panik değil ve üzgün değil. Kendini topla. Elbette, fazla kilonuzu ve daha önce doktorunuzdan duydunuz, ancak bu gerçeğe çok fazla önem vermediniz.

Hamile kadın

Görünüşe göre, düşünmenin zamanı geldi. Dahası, bu durumda, kalp ilk önce acı çekiyor. Aşırı kilolu olduğun için nasıl anlaşılır? Resepsiyonda her seferinde, doktor, kilogramlarınız ona uymuyorsa, anneden terazi üzerinde durmasını ister, diyette oturmanızı önerir.

Ortalama olarak, hamileliğin tamamı için bir kadın 9 ila 14 kg arasında kazanıyor. İlk trimester ağırlığı hafifçe değişirse, daha sonra ikincisinde, hızlı artışı fark edilir - ayda 1 kg'a kadar fark edilir. Doktorun tüm önerilerini takip ediyorsanız, hamileliğiniz sağlıklı bir bebeğin doğumuyla tamamlanacaktır.

Ve sonra daha önce zorluğun zor görevini durduracaksınız. Bebeğe yıldan itibaren özel dikkat gösterilmelidir. Şu anda, konuşmaya başladı, yetişkinler için kelimeleri tekrar ediyor. Kurs " Halk Pedagojisinin Sırları - Konuşma Terapisti Olmayan Güzel Bir Konuşma »Bir çocuk öğrenme sürecinde size yardımcı olun.

Çocuğu tutarsız bir şekilde, başkalarına anlaşılmaz olan kendi dilinde olan ebeveynler için faydalı olacaktır. Bu arada, ders, bazı tekniklerin kullanıldığı hamilelik sırasında bebek annesi ile sınıflara hazırlanmayı önermektedir. Ders, genç ebeveynler için çok ilginç, aynı zamanda deneyimli anneler kendileri için çok faydalı bulacaklar.

Kızlar!

Doktorun cinsiyet katını belirleyemediğinden endişe etmeyin, sağlıklı olduğu ana şey. Görselleştirme, bugün olmadığı bir şeydir ve yarın var, bu yüzden çalışmayı zamanla tekrarlamaya çalışacaksınız.

Bloga abone olarak sosyal ağlarda kız arkadaşlarınıza eşyalarınızdan bahsedin, düzenli güncellemelerin bir alıcısı olacaksınız. Yeni konulara!

Saygılarımla, Tatyana Fightovova, anne üç harika çocuk!

Dikkat

Bebeğiniz, embriyonik dönem ile ilgili tüm zorlukları ve tehlikeleri aştı. Uterus'a phallopy tüplerine güvenle ulaşıldı, trofoblast invazyonu, koryonun oluşumu olan endometriyumda gerçekleşti. ROS'un embriyoları ve her hafta inanılmaz derecede değişti, en önemli organların ve sistemlerin sertleri oluşmuş, vücudun oluşumu, kafa, uzuvlar.

Son olarak, 10 haftaya kadar Doro'lar, bir çocuğun konfigürasyonu gibi tüm gerekli özellikleri edinerek, bu andan bu andan itibaren onu aramanızı mümkün kılan.

Tarama zamanı 1 (ilk) Trimester geldi.

Bugün, ilk trimesterin taranmasının zamanlaması hakkında konuşacağız, ultrason taramasının sonuçlarını elde ettik.

Buradaki bu kapsamlı ve bir makalenin konusu kesinlikle ayrılmaz. Bu dönemde zaten şüphelenilebilecek, hatta tanı koyabilecek birçok anomaliyi ve gelişme malformasyonunu sökmeliyiz. Ama önce başlayın.

Tarama nedir? Tarama

- Bu, belirli bir hastalığın varlığı olasılığının, ankete katılan nüfusun geri kalanından daha yüksek olduğu kişilerin ön tanımlanmasını amaçlayan gerekli önlemlerin ve tıbbi araştırmaların, testlerin ve diğer prosedürlerin bir birleşimidir. Tarama, yalnızca nüfus anketinin ilk, ön aşamasıdır ve pozitif tarama sonuçlarına sahip kişiler, patolojik bir sürecin varlığının gerçeğini belirlemek veya ortadan kaldırmak için daha sonra bir tanı sınavına ihtiyaç duyar. Teşhis testlerinin uygulanmasının imkansızlığının imkansızlığı, bir patolojik sürecin varlığının gerçeğinin gerçeğini belirlemek ya da ortadan kaldırmak, taramanın kendisini yapmayı anlamsız hale getirir. Örneğin, fetusun kromozomal hastalıklarının biyokimyasal taramasının yürütülmesi, bu bölgede sonraki doğum öncesi karyotipleme imkansızsa haklı değildir.

Herhangi bir tarama programının yürütülmesi, genel popülasyonda yürütülen herhangi bir tarama testi olarak, tarama kalitesinin net planlanması ve değerlendirilmesiyle eşlik etmelidir, ankete katılan kişilerin faydalarından daha fazla zarar verebilir. "Tarama" kavramı, "teşhis" kavramından temel etik farklılıklara sahiptir, çünkü tarama testleri potansiyel olarak sağlıklı insanlar arasında gerçekleştirilir, bu nedenle bu tarama programının sağladığı bilgiler hakkında gerçekçi fikirleri olmaları çok önemlidir. Örneğin, fetusun kromozomal patolojisinin hamileliğin ilk trimesterinde ultrasound taramasını gerçekleştirirken, kadınlar, fetustaki yaka alanının (TVP) kalınlığının tanımlanmasının bir fikrinin mutlaka bir varlığını gösterdiği fikrine sahip olmamalıdır. Dauna hastalığı ve hamileliğin kesintisini gerektirir. Herhangi bir tarama belirli sınırlamalara sahiptir, özellikle, tarama testinin olumsuz sonucu, hastalığın yokluğunun bir garantisi değildir, aynı zamanda testin olumlu sonucu ile aynı şekilde bulunmadığını belirtmez.

Tarama ne zaman ve neden trimester oldu?

Her kadının çocuğunun kromozomal patolojisi olması için belli bir riski vardır. Her biri içindir ve hangi yaşam tarzı olursa olsun, liderlik ve sosyal statü alır.

Sistematik (düşük fikirli) tarama yaparken, belirli bir popülasyonun tüm kişilerine belirli bir tarama testi sunulur. Bu tarama örneği, 11-13 (+6) haftalarda hamile kadınlara istisna olmadan herkese sunulan hamileliğin ilk trimesterinde kromozomal fetal anomalilerin ultrasonik taramasıdır.

Yani,

İlk trimesterin taranması

- Bu, 11-13 (+6) hafta boyunca yapılan tıbbi çalışmaların bir kombinasyonudur ve aralarında bir çocuğun kromozomal anomalileri olan bir çocuğun doğum olasılığı (HA), bundan daha yüksektir. diğer hamile kadınların.

Algılanan HA arasındaki ana yer, sendromu (21 çiftli kromozomun trisomisi) kaplar.

İngilizce Doktor John Langdon, 1862'de ilk önce, daha sonra bir zihinsel bozukluğun şekli olarak adlandırılan sendromu tanımladı ve tanımladı.

Down Sendromu nadir görülen bir patoloji değildir - ortalama bir durum 700 cinsinde gözlenir. 20. yüzyılın ortalarına kadar, Down Sendromu nedenleri bilinmemektedir, ancak bir çocuğun down sendromu ile doğum olasılığı ile annenin yaşı arasındaki ilişki, sendromun tüm ırklara maruz kaldığı da bilinmektedir. 1959'da, Zherom Lezhen, Down sendromunun, 21. çift kromozomların trizomisi nedeniyle ortaya çıktığını, yani Karyotip normal 46S yerine 47 kromozom, çünkü 21 çiftin kromozomları normal ikisi yerine üç kopya ile temsil edilir.

1970 yılında, hamile bir kadının yaşında bir artışla, bu patolojinin olasılığını arttırmaya dayanan bir fetüste trisomi 21'in ilk metodu önerildi.

Annelerin yaşına göre taranırken, kadınların sadece% 5'i "yüksek riskli" gruba girecek ve bu grup, tüm nüfustan trizomi 21 ile sadece% 30'luk meyvelerin% 30'unu içerecektir.

1980'lerin sonlarında, sadece yaşı dikkate almayan tarama yöntemleri, aynı zamanda, alfa-fetoprotein (AFP), alfa-fetoprotein (AFP) gibi, hamile bir kadının kanındaki bu tür biyokimyasal ürünlerin konsantrasyonunu inceleme sonuçları, Aşınmış Estrotropin (UE3), Koryonik Gonadotropin (HGCH) ve inhibinbin A. Tarama yöntemi, yalnızca hamile bir kadının yaşına göre taramadan daha verimlidir ve aynı invaziv müdahalelerinin (yaklaşık% 5) sıklığında 50'yi tanımlamayı mümkün kılar. Trisomi 21 olan meyvelerin% -70.

1990'larda, annenin yaşına ve 11-13 (+6) hamileliğin (+6) haftada fetusun (+6) haftasında TVP'nin (yaka alanının kalınlığı) büyüklüğüne bağlı olarak bir tarama yöntemi önerildi. Bu tarama yöntemi,% 5, yanlış-pozitif sonuçların sıklığında kromozomal patolojisi olan meyvelerin% 75'ine kadar tanımlanmasına izin verir. Sonraki tarama yönteminde, annenin yaşına dayanarak ve fetusun büyüklüğü, 11-13 (+6) hamileliğin büyüklüğü, biyokimyasal belirteçlerin konsantrasyonlarının belirlenmesiyle desteklenmiştir (ücretsiz fraksiyon β-HCG ve rarr-a ) Hamileliğin ilk trimesterinde annenin serumunda, trisomi 21 olan meyvelerin% 85-90'ını tanımlamayı mümkün kıldı.

2001 yılında, trisomi 21 ve meyvelerin% 2'sinde meyvelerin% 60-70'inde bir ultrason çalışmasıyla, normal bir karyotiple, nazal kemikler görselleştirilmediği bulunmuştur. Bu işaretçinin ultrason muayenesine dayanan tarama yöntemine dahil edilmesi ve hamileliğin ilk trimesterdeki biyokimyasal markörlerin tanımı, Trizomi 21'in tespit sıklığını arttırmaya izin verir

% 95'e kadar

.

Hangi ultrason - işaretleyicileri, HA riskini artırıyor, değerlendiriyoruz?

Her şeyden önce, yaka alanının (TVP) kalınlığının bir genişlemesidir, burun kemiklerinin görselleştirilmesinin olmaması, venöz protokoldeki ters kan akışı ve triküspid yetersizliği.

Yaka alanı

- Gebeliğin ilk trimesterinde fetal boynun arkasındaki cilt altında bir sıvı kümesinin ultrason tezahürüdür.

  • "Boşluk" terimi, bir bölüm alanı olup olmadığına bakılmaksızın, bu alanın boyun alanında lokalize olup olmadığını veya tüm fetüs gövdesi için geçerli olup olmadığına bakılmaksızın kullanılır.
  • Kromozomal hastalıkların oluşumunun sıklığı ve fetüsün malformasyonları, TVP'nin değerine ve ultrason özelliklerinden değil.
  • Gebeliğin ikinci trimesterinde, yaka alanı genellikle kaybolur veya nadir durumlarda, nadir durumlarda veya boyun şişmesi halinde veya fetüsün genelleştirilmiş şişmesi ile birlikte veya herhangi bir olmadan kombinasyon halinde bir kistik higroma içinde kaybolur.

Fetal yakanın kalınlığı, vakaların% 95'inde bir transabdominal ultrasonik çalışmada ölçülebilir, diğer durumlarda transvajinal bir çalışma yapmak gerekir. Aynı zamanda, transabdominal veya transvajinal araştırmalar sırasında elde edilen sonuçlar farklılık göstermez.

1 Ölçümler, 11-13 (+6) haftada hamileliğin 9-13'ünde (+6) haftada 45 mm ila 84 mm arasında yapılır. Bu önemli bir nokta, çünkü Tam olarak 11 hafta veya 11 hafta ve 1-2 gün boyunca nadir değil, meyveler 45 mm'den küçük bir çift milimetredir. Bu, normun seçeneğidir, ancak bu durumda yapılan çalışmanın bir hafta boyunca devredilmesi gerekecektir.

2 Ölçüm, fetüsün sagittal bölümünde kesinlikle yapılmalıdır, fetüsün başı tarafsız bir pozisyonda bulunmalıdır.

3 Görüntü arttırılmalıdır, böylece sadece kafa ve meyve göğsünün üstü ve fetüsün üst kısmı ekranda kalır.

4 Görüntünün boyutu, minimum imleç deplasmanının 0.1 mm'lik bir yeniden boyutlandırma vermesi şekilde arttırılması gerekir.

5 Yaka alanının kalınlığı geniş bir yerde ölçülmelidir. Fetus cilt ekospüllerini ve bir amniyotik bir kabuğunu ayırt etmek gerekir.

6 imleç, yankı boşluğunun iç sınırlarında, yaka alanını ayırarak, üzerine gitmemelidir.

7 Çalışmada, TVP'yi birkaç kez ölçmek ve elde edilen maksimum ölçümleri seçmek gerekir.

Olguların% 5-10'unda, boynun etrafındaki bir kordon kampüsü vardır, TVP'de yanlış bir artışa yol açabilir. Bu gibi durumlarda, TVP'nin ölçümü göbek kaynağının her iki tarafında gerçekleştirilmelidir ve fetusun kromozomal patolojisi riskini değerlendirmek için, bu iki boyutun ortalama değeri kullanılır.

7A3648071D8AB27E8CA1E4F4FD04C5C.JPG. Fetusun burun kemiklerinin görselleştirilmesi
  • Hamilelik döneminde 11-13 (+6) haftalarda ve 45-84 mm fetalin CTR'de yapılmalıdır.
  • Fetusun görüntüsünü arttırmak için gereklidir, böylece sadece kafa ve fetal vücudun üst kısmında ekranda sunulur.
  • Kesinlikle sagittal bir fetal kesit elde edilmelidir ve tohum düzlemi, nazal kemiğin düzlemine paralel olmalıdır.
  • Nazal kemiğin görselleştirilmesi üç ayrı satır bulunmalıdır. Üst satır, meyve burnunun derisidir, daha düşük, daha ekojenik ve kalın, bir burun kemiğidir. Üçüncü çizgi, birincisinin bir devamıdır, ancak biraz daha yüksektir ve fetus burnunun görünen kısmıdır.
  • 11-13 (+6) haftada, fetal profil, meyvenin% 95'inden fazlası ile elde edilebilir ve tahmin edilebilir.
  • Normal bir karyotiple, burun kemiklerinin görselleştirilmesinin olmaması, Avrupa nüfusunun kadınlarında% 1'inin ve Afro-Karayip nüfusundaki kadınlarda meyvelerin% 10'unun karakteristiğidir.
  • Burun kemikleri, trisomi 21'deki meyvelerin% 60-70'inde, trizomy (18) ve trisomi 13 ile meyvelerin% 30'unda% 50'sinde görselleştirilmemektedir.
  • Yanlış-pozitif sonuçların sıklığında,% 5, TVP'nin ölçümü, fetal burun kemiklerinin görselleştirilmesi ve annenin serumunun serumundaki rarr-a ve β-hgch konsantrasyonunun ölçülmesi de dahil olmak üzere kombine tarama , potansiyel olarak trisomi 21'deki meyvelerin% 95'inden fazlasını tanımlayabilir.
4C04982EFF6A8D57666F9F4A6FA84989.JPG.

Bu meyve, dikik ikizlerden biridir. Venöz kanaldaki TVP ve kan akışı normaldir, ancak nazal kemiklerin görselleştirilmesi yoktur. Karyotipleme - Down sendromunun sonucu, ikizlerin 2. fetusun karyotipi normaldir.

Venöz Kanal Dopplerometrisi ve Trikuspid Yetersizliği

Kromozomal anomalilerde, çeşitli organların ve sistemlerin malformasyonları, kardiyovasküler sistemin gelişimi için doğuştan kusurlar da dahil olmak üzere sıklıkla oluşturulur.

Venöz kanal, esasen oval pencereden sol atriyuma, koroner ve beyin arterlerine yönlendirilen göbek veninden oksijenli kan sağlayan benzersiz bir şanttır. Venöz kanaldaki kan akımı, ventriküler sistol fazında (S dalgası) ve diastoller (D-dalgası) ve atriyal azaltma (a-dalga) fazına ortograd kan akışında yüksek hızda karakteristik bir şekle sahiptir.

11-13 (+6) gebelik haftalarında, venöz kanaldaki kan akış bozukluğu, kromozomal patoloji veya kalp kusurlarının varlığı ile birleştirilir ve hamileliğin olası olumsuz bir sonucunun işaretidir. Bu hamilelik döneminde, normal karyotipi olan meyvelerin trisomi 21 ve% 5'teki meyvelerin% 80'inde kan akış hızının patolojik şekli gözlenir.

Trikuspidal düzenlemesi, sağ ventrikül ve kalbin atriyumu arasındaki vanadan ters kan akışı dalgasıdır. Vakaların% 95'inde, triküspid yetersizliği, ayrıca venöz kanaldaki ters kan akışı, önümüzdeki birkaç hafta boyunca, bir kural olarak 16 hafta boyunca kaybolur; Bununla birlikte, vakaların% 5'inde doğuştan bir kalp defektinin varlığını gösterebilir. Bu bağlamda, 18-20 haftada fetüsün genişletilmiş ekokardiyografisi yapılması önerilir.

Son derece önemlidir ve profilinin değerlendirilmesine dayanarak kromozomal meyve patolojisi riski taşıyan uzmanların, bu tür ultrason araştırmalarının kalitesinin kalitesini doğrulayan uygun eğitim ve sertifikayı geçti.

Tabii ki, tarama I trimester, ultrason belirteçlerinin tanımı ile sınırlı değildir, bu tür bir kromozomal anomalili, aşağı iniş sendromları, Edwards, Patau, Turner ve Triploidy gibi kromozomal anomalilerin riskini arttırır. Böylece gelişme anomalileri, Ex Bencefhaliya ve Akrany, Limb gelişimi ve SIRSELIA, Omphalcela ve Gastrossisis, Megazistis ve SM kuru erikleri, vücudun vücudunun anomalisi gibi tanısı alabilir, Dandy Walker ve Spina Bifida ne zaman Boyutları Değiştirme IV ventrikül, pelvik yarı saydamlık tespit edildiğinde anorektal atrezi (pelvik yarı saydamlık). Ve bu hala hepsi değil. Listelenen anomaliler ve kusurları anlatmaya devam etmeye çalışacağım.

Sonuç olarak, ortamımızda trimester yapım prosedürü hakkında birkaç kelime

Merkezimizin tüm uzmanları, Uluslararası Organizasyonun Fetal Tıp Vakfı'nın önerileri üzerinde çalışıyor (https://www.fetalmedicine.org/) ve bu kuruluşun sertifikalarına sahip. Danışmanı Profesör Kipos Nikyondes olan Fetal Tıp Vakfı (FMF), fetus tıbbı alanında, gelişimi, çeşitli gebelik komplikasyonlarının tanı ve tedavisi anomalilerinin tanısı alanında araştırma yapılmaktadır. Sertifikalı uzmanlar ve merkezler, ultrason ve biyokimyasal taramaya göre kromozomal meyve patolojisi riskini hesaplamak için geliştirilen FMF yazılımı tarafından elde edilir. 11-13 (+6) haftada bir ultrason çalışması yürütmek için bir sertifika almak için, FMF tarafından desteklenen bir kurs üzerinde teorik eğitim almak gerekir; Akredite edilmiş bir FMF merkezinde pratik eğitimi geçmek; Fetal TVP'nin ölçümünü, burun kemiklerinin görselleştirilmesini, venöz doporideki kan akışlı dopplerometrisi ve FMF tarafından geliştirilen kriterlere göre triküspid valfinin ölçülmesini gösteren FMF ultrasonik fotoğraflarda bulunun.

Doldurulduktan ve kayıt defterine sayısız belgeyi ve imzaladıktan sonra, I veya meslektaşlarımın fetüsün gelişimini, tüm gerekli UZ-belirteçleri HA, hem de Chorion'dan gelen diğer bazı değişiklikleri değerlendirecek olan UZ dolabına davet edileceksiniz. , uterusun duvarları ve yumurtalıklar.

Çalışmadan sonra, bebeğinizin (veya bebeklerinizin) iki kopyasında ve fotoğrafında bir sonuç verilecektir. Ayrıldığınız sonucun bir kopyası ve ikincisinin, taramanın biyokimyasal bir parçası için venden kan alacağınız prosedür ofisinde verilmesi gerekecektir. Ultrason ve biyokimyanın verilerine dayanarak, özel yazılım, fetüsün kromozomal patolojisinin bireysel riskini hesaplar ve 1-2 gün sonra bireysel risklerin ana HA tarafından gösterileceği sonucu alacaksınız. Arzunuzla, sonuç e-posta ile elde edilebilir.

Temel jambon riski düşük olan sonuçlar elde edilmesi durumunda, hamileliğin 19-21 haftasında bir ultrasonu yeniden yapmanız önerilir. Risk yüksekse, bunun bir tarama araştırması sonucu olduğunu ve tanı olmadığını unutmayın. Doğru tanı koymak, genetik istişare ve bu tür tanı yöntemleri, Prenatal Karyotipleme için koryon abyon veya amniyosentezi olarak yürütmek için gereklidir.

2012 yılında, bir başka yüksek hassasiyetli doğum öncesi DNA teşhisi yöntemi ortaya çıktı, bunun, invaziv prosedürler gerektirmediği gerçeğinde (damar hamileğinden kan alan istilalar hariç), benzersizliği ortaya çıktı.

İnvaziv olmayan doğum öncesi testi.

TVP'de bir artışla hamileliğin tablo sonuçlarını dikkatinize getiriyorum:

60CD2D9330DEDD1339DBAB18F2318A4E.JPG.

Gördüğünüz gibi, çok büyük bir TVP ile bile, çocukların yaklaşık% 15'i sağlıklı doğabilir, ancak fetüsün bir ha veya büyük gelişimsel anormallikleri olması muhtemeldir.

Araştırma Hazırlığı

Biyokimyasal tarama, aç karnına (4-6 saatlik açlık) gerçekleştirilir. Daha sık, ultrason ve biyokimya bir günde tutulur, bence, çok uygundur, ancak aniden aldıysanız, yalnızca ultrasondan geçebilir ve başka bir günde kan verebilirsin, ana şey daha geç değil 13 haftalık hamileliğin tamamlanması. Ultrason özel eğitimi için gerekli değildir, ancak kalabalık mesane size ve araştırmacıya rahatsızlık verebilir.

:)

Çoğu durumda, ultrason transabomomotional olarak gerçekleştirilir (soyunmak için gerekli değildir), ancak bazen transvagal araştırmalara geçmeniz gerekir. Nadir değildir, çalışmanın başlangıcında, fetüsün konumu gerekli ölçümlere izin vermez. Bu durumda, yan taraftaki yandan yuvarlanmanız gerekir, bazen çalışmayı 15-30 dakika boyunca bile ertelemeniz gerekir. Lütfen anlayışı kabul edin.

Hepsi bu, 2 hafta sonra görüşürüz!

:)

Bilgi kaynağı:

https://www.fetalmedicine.org.

Добавить комментарий